A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg (paracetamol) após a identificação de indícios de contaminação por bolor em comprimidos do produto.
A medida prevê o recolhimento do lote 114053, da apresentação com 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. Segundo a Anvisa, foram encontrados comprimidos com características compatíveis com a presença de bolor, o que motivou a ação preventiva.
Em nota, a fabricante informou que a decisão se restringe exclusivamente a esse lote e que os demais lotes do medicamento, assim como os demais produtos da empresa, não foram afetados. A Belfar afirmou ainda que realizou análises nas amostras de referência e não identificou desvios de qualidade, mantendo diálogo com a Anvisa para esclarecer o caso.
O Paramol 750 mg é indicado para o tratamento da febre e do alívio de dores leves e moderadas.
A Anvisa orienta que consumidores que tenham unidades do lote afetado suspendam imediatamente o uso do medicamento e procurem um médico ou farmacêutico para avaliar a substituição do produto. Para informações sobre ressarcimento, a recomendação é entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.
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